Shenzhen OK Biyoteknoloji Technology Co, Ltd (SZOB)
Ürün kategorisi

Ropivakain HCL (132112-35-7)

Ropivakain, beyninize ağrı sinyalleri gönderen sinir uyarılarını bloke eden bir anesteziktir (uyuşturucu ilaçtır). Ropivakain, epidural olarak da adlandırılan omurilik bloğu için lokal (tek bir alanda) anestezi olarak kullanılır. İlaç bir cerrahi veya C-kesit sırasında anestezi sağlamak veya emek ağrılarını azaltmak için kullanılır. Ropivakain, bu ilaç rehberinde listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.


R opivakain HC1 anestezik ham toz nedir?

Naropin Enjeksiyonu, lokal anesteziklerin amino amid sınıfının bir üyesi olan ropivakain HC1'yi içerir. Naropin (ropivakain hcl) Enjeksiyon, izotoniklik için enantiomerik olarak saf madde, sodyum klorür ve Enjeksiyonluk Su içeren steril, izotonik bir çözeltidir. PH ayarı için sodyum hidroksit ve / veya hidroklorik asit kullanılabilir. Parenteral yolla uygulanır.,




R opivakain HCL anestetik ham toz nasıl işliyor?

Ropivakain, sodyum iyonu akışı için geri döndürülebilir inhibisyona neden olur ve böylece sinir fiberlerinde impuls iletimini bloke eder. Bu etki potasyum kanallarının doza bağlı inhibisyonuyla güçlendirilir. Ropivakain, bupivakainden daha az lipofiliktir ve büyük miyelinli motor liflerine daha az nüfuz eder; Bu nedenle, motor işlevinde yer alan A elyaf yerine ağrı ileten A ve C sinirleri üzerinde seçici bir etkiye sahiptir.




R opivakain HCL anestetik ham toz nasıl verilir (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV)?

Ropivakain, omurganızın orta veya alt sırtına yerleştirilen bir iğne yoluyla enjeksiyon şeklinde verilir. Bu enjeksiyonu bir hastane veya cerrahi ortamda alacaksınız.

Ropivakain kullanırken nefes alma, kan basıncı, oksijen seviyeleri ve diğer hayati işaretler yakından izlenecektir.

Bazı uyuşturucu ilaçlar uzun süreli veya gecikmeli etkilere sahip olabilir. Bu riskle ilgili endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşun. Eklem ağrısı veya sertliği veya vücudunuzun ameliyattan sonra, hatta aylar sonra bile ortaya çıkan güçsüzlüğünüz varsa doktorunuzu arayın.




R opivakain HC1 anestezi ham tozunun dozu ve uygulanması

Büyük miktarda lokal anestetik solüsyonun hızlı enjeksiyonundan kaçınılmalıdır ve fraksiyonel (artımlı) dozlar daima kullanılmalıdır. İstenilen sonucu elde etmek için gereken en küçük doz ve konsantrasyon uygulanmalıdır.


Artroskopik ve diğer cerrahi prosedürleri takiben intraartiküler lokal anestezik infüzyonu alan hastalarda kondrolizin advers olay raporları bulunmaktadır. Naropin bu kullanım için onaylanmamıştır.


Uygulanan herhangi bir lokal anestetik doz, anestezi prosedürü, anestezi yapılacak alan, dokuların vaskülaritesi, bloke edilecek nöronal segment sayısı, anestezi derinliği ve gerekli kas gevşetme derecesi, arzu edilen anestezinin süresi ile değişir , bireysel tolerans ve hastanın fiziksel durumu. Kısmi ya da tam kalp iletici blok, ileri karaciğer hastalığı ya da ciddi böbrek yetmezliği gibi yaşlanma ya da diğer zorlayıcı faktörlerden dolayı zayıf genel durumda hastalar bölgesel anestezi sıklıkla bu hastalarda endike olmasına rağmen özel dikkat gerektirir. Potansiyel olarak ciddi advers reaksiyon riskini azaltmak için, büyük bloklar yapılmadan önce hastanın durumunu optimize etmek için girişimlerde bulunulmalı ve dozaj buna göre ayarlanmalıdır.


Komple bloğun indüksiyonu öncesinde yeterli test dozu (epinefrin içeren 3-5 mL kısa etkili lokal anestetik solüsyon) kullanın. Hasta, epidural kateteri yerinden oynatacak şekilde hareket ettirilirse, bu test dozu tekrarlanmalıdır. Her bir test dozunun uygulanmasını takiben anestezinin başlaması için yeterli zamana izin verin.


Parenteral ilaç ürünleri, çözelti ve kapta izin verildiğinde, uygulama öncesinde partiküler madde ve renk değişikliği için görsel olarak kontrol edilmelidir. Renksiz veya partiküler madde içeren solüsyonlar uygulanmamalıdır.




Ropivakain HC1 anestezi ham tozunun uyarısı

Naropin (ropivakain hcl) bloklarının uygulanmasında istenmeyen intravenöz enjeksiyon mümkündür ve kalp ritim bozukluğu veya kardiyak arrest ile sonuçlanabilir. Başarılı bir resüsitasyon potansiyeli insanlarda incelenmemiştir. Epidural anestezi veya periferik sinir blokajı için Naropin'in (ropivakain hcl) kullanımı esnasında kardiyak arrestin seyrek olarak bildirildiği, bunların çoğu yaşlı hastalarda ve eşlik eden kalp rahatsızlığı olan hastalarda istem dışı kazara intravasküler uygulamadan sonra gerçekleşti. Bazı durumlarda, resüsitasyon zordu. Kardiyak arrest ortaya çıkarsa, başarılı bir sonuç olasılığını artırmak için uzun süreli resüsitif çabalar gerekebilir.


Naropin (ropivakain hcl) artımlı dozlarda uygulanmalıdır. Acil durumlarda, cerrahi anestezinin hızlı bir şekilde başlamasının gerekli olduğu durumlarda tavsiye edilmez. Geçmişte, hamilelerin% 0.75 bupivakainin (lokal anestezikteki amino amid sınıfının bir başka üyesi) yanlışlıkla hızlıca intravenöz olarak enjekte edildiğinde kardiyak aritmiler, kardiyak / dolaşım durması ve ölüm için yüksek risk taşıdıkları rapor edilmiştir.


Büyük blokları almadan önce hastanın genel durumu optimize edilmeli ve hastanın iv çizgisi takılmalıdır. İntravasküler enjeksiyonu önlemek için gerekli önlemler alınmalıdır. Lokal anestezikler yalnızca, doza bağlı toksisitenin ve diğer akut acil durumların teşhis ve tedavisinde iyi bilgili klinisyenler tarafından uygulanmalıdır ve daha sonra ancak hemen (gecikmeksizin) oksijen bulunabilirliği sağlandıktan sonra uygulanmalıdır. , diğer resüsitatif ilaçlar, kardiyopulmoner resüsitasyon ekipmanı ve toksik reaksiyonların ve ilgili acil durumların düzgün bir şekilde yönetilmesi için gerekli olan personel kaynakları (ayrıca bkz. ADVERSE REAKSİYONLAR,


ÖNLEMLER ve Lokal Anestetik Acil Durumların Yönetimi). Dozla ilişkili toksisite, herhangi bir nedenden dolayı aşırı teneffüs edilme ve / veya hassasiyet değişikliği ile ilgili gecikmeler, asidoz, kalp durması ve muhtemelen ölüme neden olabilir. Naropin'in (ropivakain hcl) özütleri, bu kullanımı desteklemek için yetersiz veri nedeniyle obstetrik paraservikal blok anestezi, retrobulbar blok veya spinal anestezi (subaraknoid blok) üretmek için kullanılmamalıdır. Klinik deneyim eksikliği ve ropivakainin toksik kan seviyelerine ulaşma riski nedeniyle intravenöz bölgesel anestezi (bier blok) yapılmamalıdır.


Artroskopik ve diğer cerrahi prosedürleri takiben lokal anesteziklerin eklem içi infüzyonları onaylanmamış bir kullanımdır ve pazarlama sonrası bu tür infüzyon alan hastalarda kondroliz raporları vardır. Bildirilen kondroliz vakalarının çoğunluğu omuz eklemini ilgilendirmektedir; gli- no-humeral kondroliz vakaları, pediatrik ve erişkin hastalarda, 48 ila 72 saatlik periyotlarda epinefrinli veya epinefrinli olmayan lokal anesteziklerin infüzyonundan sonra tanımlanmıştır. Daha kısa infüzyon sürelerinin bu bulgularla ilişkili olup olmadığını belirlemek için yetersiz bilgi var. Eklem ağrısı, sertlik ve hareket kaybı gibi semptomların başlamasının zamanı değişken olabilir, ancak ameliyattan sonraki 2. ayda başlayabilir. Şu anda, kondroliz için etkili bir tedavi mevcut değildir; kondroliz geçiren hastalar ek tanı ve terapi prosedürleri ve bazıları artroplasti veya omuz replasmanı gerektirir.


Damar içi veya subaraknoid enjeksiyonu önlemek için herhangi bir lokal anestezi enjekte etmeden önce hem orijinal hem de sonraki dozlarda kan veya aspirasyon (gerekirse) için aspirasyon yapılması gereklidir. Bununla birlikte, olumsuz bir aspirasyon, intravasküler veya subaraknoid enjeksiyona karşı garanti etmez.


Epidural anestezinin bilinen bir riski, lokal anestezi uygulamasında kasıtsız olarak subaraknoid bir enjeksiyon olabilir. Narapin'in (ropivakain hcl), subaraknoid bölgede enjekte edilen 3 mL'lik bir hacimde doğruluğunu teyit etmek için iki klinik çalışma yapılmaktadır çünkü bu doz, istenmeden enjekte edilebilecek artan epidural bir hacme işaret etmektedir. Enjekte edilen 15 ve 22.5 mg dozları, sırasıyla, T5 ve T4 kadar yüksek duyusal seviyelerde sonuçlandı. İğne deliği anestezisi, sakral dermatomlarda 2 ila 3 dakika içinde başlamış, 10 ila 13 dakika içinde T10 seviyesine kadar uzatılmış ve yaklaşık 2 saat sürmüştür. Bu iki klinik çalışmanın sonuçları, spinal anestezi blokajı yapıldığında 3 mL'lik bir dozun herhangi bir ciddi advers olay oluşturmadığını gösterdi.


Naropin (ropivakain hcl), diğer lokal anestezi alan hastalarda veya amid tipi lokal anesteziklerle yapısal olarak ilişkili olan ajanlarda dikkatle kullanılmalıdır çünkü bu ilaçların toksik etkileri ektir.


Sınıf III antiaritmik ilaçlarla (örn., Amiodaron) tedavi edilen hastalar, yakın bir gözetim altında tutulmalı ve EKG göz önüne alınmalıdır, çünkü kalp etkileri eklenebilir.



R opivakainin (Naropin, Naropin Polyamp, Naropin SDV) olası yan etkileri nelerdir?

Aşağıdaki alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: ürtiker veya kızarıklık; baş dönmesi; hapşırma; solunum zorluğu; mide bulantısı ya da kusma; terlemek; yüz, dudak, dil veya boğazda şişme.


Ciddi yan etkilerden herhangi birine sahipseniz hemen bakıcılarına söyle:

  1. endişeli hissetmek, huzursuz, kafası karışık ya da sizden hoşlanmaman gibi;

  2. konuşma veya görme ile ilgili sorunlar;

  3. kulaklarınızda çınlama, metalik tadı, uyuşma veya ağzınızda karıncalanma veya titreme;

  4. nöbet (konvülsiyonlar);

  5. zayıf veya sığ nefes alma;

  6. yavaş kalp hızı, zayıf nabız; veya

  7. hızlı kalp atış hızı, nefes nefese, alışılmadık derecede sıcak hissetmek.


Daha az ciddi yan etkileri içerir:

  1. bulantı kusma;

  2. baş ağrısı, bel ağrısı;

  3. ateş;

  4. kaşıntı;

  5. uyuşma veya eğilimli his; veya

  6. idrara çıkma veya cinsel işlevle ilgili sorunlar.


Bu, yan etkilerin tam bir listesi değil, bazıları da ortaya çıkabilir. Yan etkileri hakkında doktorunuza danışmak için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.


S opak yağ HCl anestetik ham toz satın

Çevrimiçi eczanemizi ziyaret edin ve Ropivakain HC1 hammadde siparişini doldurun. Teslim yerini, ürünün miktarını ve ödeme şeklini tanımlayın. 30 dakika içinde, siparişinizin bir onayını alacaksınız. 2 iş günü içinde teslim edilecektir .





Hot Tags: Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL, Ropivakain HCL'nin yan etkileri, Ropivakain HCL'nin uyarı, Ropivakain HCL'nin satın alınması, anestetik ham toz, anestezi çiğ, anestezi ham toz satın almak, anestetik ham satın almak, Ropivakain HCL anestezi ham toz, Ropivakain HCL anestetik çiğ, satın almak Ropivakain HCL anestetik ham, Ropivakain HCL anestetik ham toz,
I want to leave a message
Bize ulaşın
Adres: HK: 6 / F, Fo Tan Endüstri Merkezi, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Binası, No 46, Doğu Hipping Rd, Longhua Yeni Bölgesi, Shenzhen, PRC Çin
Telefon: +852 6679 4580
 Faks:
 E-posta:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biyoteknoloji Technology Co, Ltd (SZOB)
Share: